Heritable GATA2 mutations associated with familial。SAMD9 mutations cause a novel multisystem disorder, MIRAGE。Identification and Functional Analysis of a Novel CTNNB1。
商品説明
JAN等:9780425119990
An NEFH founder mutation causes broad phenotypic spectrum in
商品名:MutationIntEd
属性:洋文庫・洋新書Berkley'89/9/1
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詳細:Cook
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